All’incontro, cui hanno preso parte amministratori locali, coordinatori degli ambiti sociali, rappresentanti del Terzo Settore, cooperative, associazioni di genitori, consiglieri regionali e l’Assessore regionale alle Politiche Sociali, è emersa con forza una denuncia unanime: le principali criticità che impediscono una gestione efficace e tempestiva di queste risorse non dipendono da scelte regionali, ma da vincoli e limiti fissati a livello statale.
La prima riguarda la dimensione delle risorse assegnate alla Campania. Il Governo deve stanziare di più. Da anni le cifre restano ferme a 70 milioni di euro, palesemente inadeguate rispetto alla crescente domanda di assistenza e al recente ampliamento della platea dei beneficiari, determinato anche da importanti pronunce giurisprudenziali che riconoscono il diritto all’assegno alle persone con disturbo dello spettro autistico.
A ciò si aggiunge una seconda criticità altrettanto grave: il sistema di rendicontazione imposto a livello nazionale che si è rivelato eccessivamente rigido, tanto da bloccare l’erogazione di milioni di euro per irregolarità formali minime nella documentazione trasmessa dagli Ambiti territoriali. Il risultato è che ritardi e inefficienze, generati da un impianto normativo centrale, si scaricano ingiustamente sulle famiglie più fragili. Anche qui il governo deve intervenire per cambiare la normativa.
Durante l’audizione si è discusso anche della necessità di omogeneizzare i criteri di accesso agli assegni su scala regionale, per evitare forti disparità tra territori.
Per questo motivo, i Consiglieri regionali Fiola, Picarone, Gaeta e Savastano annunciano la presentazione di un atto di indirizzo al Consiglio Regionale con cui si chiede al Governo e al Parlamento di intervenire con urgenza, aumentando in modo significativo le risorse nazionali destinate alla Campania e riformando i meccanismi di trasferimento e rendicontazione, affinché siano più flessibili, proporzionati e funzionali al diritto delle persone a ricevere l’assistenza cui hanno diritto.
“Garantire continuità, giustizia ed equità nell’erogazione degli assegni di cura – dichiarano congiuntamente i Consiglieri – non è più solo una questione amministrativa, ma una vera e propria emergenza sociale e istituzionale. È a Roma che vanno rimosse le due principali barriere che oggi ostacolano il sistema: l’inadeguatezza delle risorse e l’eccessiva rigidità burocratica. Non possiamo permettere che siano proprio le persone più vulnerabili a pagare il prezzo maggiore”.
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