L’agenzia italiana del farmaco, Aifa, ha autorizzato l’inizio dei test clinici sull’utilizzo dell’eparina per trattare i pazienti colpiti dal Coronavirus. I test saranno coordinati da Pierluigi Viale, docente all’Alma Mater e infettivologo, nella nostra regione verranno condotti al Sant’Orsola-Malpighi, a Parma, a Modena e anche dall’unità Operativa Complessa Malattie infettive di Rimini e Forlì/Cesena dell’Ausl Romagna. Sembra che il medicinale abbia la capacità di “ingannare il virus e bloccare l’attacco alle cellule”, come confermato dai primi test in vitro e dall’utilizzo sui pazienti in Cina.
Lo studio valuterà – si legge in una nota della casa farmaceutica Hepalink – “l’impiego del biosimilare di enoxaparina sodica Inhixa” per verificare “la sicurezza e l’efficacia dell’anticoagulante, somministrato a diversi dosaggi, nel migliorare il decorso della malattia”.
“Enoxaparina sodica è un’eparina a basso peso molecolare con un’elevata azione antitrombotica che ne fa, ad oggi, uno degli anticoagulanti più utilizzati per la prevenzione e la terapia delle tromboembolie venose Tev e arteriose nei soggetti sottoposti a intervento chirurgico o allettati”, spiegano dalla casa farmaceutica.
“Tutti i 300 pazienti ammessi alla sperimentazione riceveranno enoxaparina biosimilare per via sottocutanea, Inhixa, in mono-somministrazione giornaliera: un gruppo di 200 pazienti con dose di profilassi pari a 4.000 Ui e un gruppo di 100 con dosi terapeutiche intermedie di 6.000, 8.000 o 10.000 Ui, in base alla massa corporea”.
“Alla luce delle evidenze scientifiche raccolte finora e dei risultati incoraggianti che provengono dagli studi svolti in Cina, sia in vitro sia sui pazienti, è nata l’idea di promuovere una sperimentazione anche in Italia impiegando, a scopo terapeutico, un dosaggio medio alto del farmaco”, chiariscono da Hepalink.
